纤毛疾病通常来说，是一种遗传基因突变导致的细胞表达障碍。
    更具体地说，就是基因突变使得ift88蛋白质的表达量下降，从而引起不同的器官系统功能的下降甚至缺失，包括嗅觉系统中纤毛气味分子受体功能。
    醋谭的嗅觉并不是先天性缺失的。
    arbor教授在结合醋谭的检测报告和嗅觉缺失的过程之后，就认为，醋谭的嗅觉缺失有可能是在长时间的超高烧，导致携带嗅觉纤毛细胞的ift88蛋白质损耗过度，并且出现再生障碍。
    虽然和先天行的遗传嗅觉问题起因不同，但是结果是一样的。
    就是ift88蛋白质缺失，导致的嗅觉系统的纤毛功能障碍。
    这样的问题，在2012年之前，没有被发现过，也没有被拿出来探讨过。
    在annarbor参与的那一项研究报告被《自然医学》杂志刊登出来之后，才给了人们在嗅觉缺失症治疗领域的一个全新的方向，让嗅觉缺失症里面一部分找不到病因的情况得到了解释。
    在医学领域，这样开创性的研究并不常见，但也并不是什么前无古人后无来者的事情。
    如果，现在已经算非常常见的胰岛素抵抗病症在被提出来之前，医学
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